MedTech Europe et le COCIR appellent l’Union européenne à demander l’adhésion à part entière au programme d’audit unique des dispositifs médicaux en devenant membre du Conseil de l’autorité de réglementation du MDSAP (« membre à part entière ») et à permettre la reconnaissance des certificats MDSAP aux fins du marquage CE des DM et des DMDIV.

En savoir plus

Actualités associées

MDCG 2026-5 — Attribution des UDI-DI entre fabricants et distributeurs

16 Août 2026 Lire la suite

La Commission européenne publie une nouvelle mise à jour de son étude sur la disponibilité des dispositifs médicaux en Europe

21 Juil 2026 Lire la suite

Technologies bien établies (WET) : la Commission européenne publie deux actes délégués pour alléger certaines exigences du règlement (UE) 2017/745

6 Juil 2026 Lire la suite
Ce site est enregistré sur wpml.org comme site de développement. Passez à une clé de site de production pour remove this banner.