Les actualités

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Nous partageons régulièrement des articles, analyses et synthèses pratiques pour vous aider à anticiper, comprendre et appliquer les exigences du Règlement (UE) 2017/745 (MDR), du Règlement (UE) 2017/746, de l’ISO 13485:2016 et des autres textes qui structurent le marché des dispositifs médicaux.

Nouveaux réglements sur les dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

5 Mar 2017

Révision document d’orientation sur l’évaluation clinique dans l’UE [MEDDEV 2.7.1 (rév. 4)]

16 Juin 2016

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