MedTech Europe appelle la Commission européenne et le MDCG à rationaliser les processus d’évaluation des données de vigilance dans le cadre du RDM et du RDIV afin d’éliminer les doublons dans l’examen des dossiers de vigilance.
Actualités associées
MDCG 2026-5 — Attribution des UDI-DI entre fabricants et distributeurs
16 Août 2026
Lire la suite
La Commission européenne publie une nouvelle mise à jour de son étude sur la disponibilité des dispositifs médicaux en Europe
21 Juil 2026
Lire la suite
Technologies bien établies (WET) : la Commission européenne publie deux actes délégués pour alléger certaines exigences du règlement (UE) 2017/745
6 Juil 2026
Lire la suite